制剂研究员招聘 - 康普药业股份有限公司
- 工作经验
- 2年经验
- 工作性质
- 全职
- 学历要求
- 大专以上
- 薪资待遇
- 0.6-1万/月
- 招聘人数
- 发布时间
- 2021-04-20
- 工作地点
- 长沙-岳麓区
- 福利待遇
岗位职责:
1、 负责制剂部分文献及资料的检索、查询。
2、 根据制剂项目实施方案进行试验。
3、 指导制剂工艺研究过程中工艺优化、工艺验证。
4、 熟悉一致性评价及药品注册相关法规与指导原则,负责检查实验原始记录、整理实验结果及撰写注册申报资料。
5、 负责相关试验设备、仪器的使用维护、保养和运行记录的监督。
6、 主动与分析部门配合,保障样品分析科学、有序,结果合理、可信。
7、 接受上级和中心领导临时安排的工作任务。
任职要求:
1、 年龄24至45岁。
2、 药学及相关专业,本科及以上学历。
3、 2年以上药物研究、新剂型和新药开发工作经验,熟悉制剂工艺放大、优化、验证者优先;
4、 适应能力强,能承受一定的工作压力,工作主动性强,责任心强,敬业踏实,吃苦耐劳,有良好的沟通能力和团队合作精神。
公司有着丰厚的福利等着您:
1、薪酬增长长效机制,五险一金,让您从此无后顾之忧;
2、节日礼品和不定期的开展各类兴趣活动的奖品,价值都不菲哦;
3、您的每一次生日,都有我们的祝福与陪伴;
4、您的健康,我们都很关注(健康体检与营养讲座);
5、工作餐是放心油、放心菜,纯环保自给自足的绿色食物;
6、总部湖景独栋别墅办公环境,有单独的健身俱乐部、图书角;
7、您还在为了挤公车烦恼吗?我们有免费的长沙市内班车哦!
8、孝敬您的爸妈,有我们的“康孝基金”为您爸妈送上节日礼金;
周末双休 每天7小时
9、关爱您的孩子,有我们为您的孩子送上六一儿童节的特别礼物。
1、 负责制剂部分文献及资料的检索、查询。
2、 根据制剂项目实施方案进行试验。
3、 指导制剂工艺研究过程中工艺优化、工艺验证。
4、 熟悉一致性评价及药品注册相关法规与指导原则,负责检查实验原始记录、整理实验结果及撰写注册申报资料。
5、 负责相关试验设备、仪器的使用维护、保养和运行记录的监督。
6、 主动与分析部门配合,保障样品分析科学、有序,结果合理、可信。
7、 接受上级和中心领导临时安排的工作任务。
任职要求:
1、 年龄24至45岁。
2、 药学及相关专业,本科及以上学历。
3、 2年以上药物研究、新剂型和新药开发工作经验,熟悉制剂工艺放大、优化、验证者优先;
4、 适应能力强,能承受一定的工作压力,工作主动性强,责任心强,敬业踏实,吃苦耐劳,有良好的沟通能力和团队合作精神。
公司有着丰厚的福利等着您:
1、薪酬增长长效机制,五险一金,让您从此无后顾之忧;
2、节日礼品和不定期的开展各类兴趣活动的奖品,价值都不菲哦;
3、您的每一次生日,都有我们的祝福与陪伴;
4、您的健康,我们都很关注(健康体检与营养讲座);
5、工作餐是放心油、放心菜,纯环保自给自足的绿色食物;
6、总部湖景独栋别墅办公环境,有单独的健身俱乐部、图书角;
7、您还在为了挤公车烦恼吗?我们有免费的长沙市内班车哦!
8、孝敬您的爸妈,有我们的“康孝基金”为您爸妈送上节日礼金;
周末双休 每天7小时
9、关爱您的孩子,有我们为您的孩子送上六一儿童节的特别礼物。
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